반응형 맞춤형 화장품29 [합격 요약] 제3과목. Chapter 1 작업장 및 작업자 위생관리 - 작업장 시설 기준 및 청소/소독 절차 맞춤형 화장품 판매장의 안전을 지키는 첫걸음! 작업장 시설 기준과 청소·소독 절차를 완벽하게 정리해 드립니다.1. 작업장 시설 기준 (시설의 구분 및 관리)작업장은 원료와 내용물이 오염되지 않도록 설계되어야 하며, 각 구역은 목적에 따라 명확히 구분되어야 합니다.① 시설의 구분 개념 (중요!)시험에서 '분리'와 '구획'의 용어 정의를 묻는 문제가 자주 나옵니다.분리 (Separation): 별개의 건물이나 벽, 칸막이 등을 사용하여 완전히 나누어진 상태.구획 (Compartment): 동일한 공간 내에서 선(Line), 줄, 그물망 등으로 간격을 두어 나누어진 상태.② 작업소의 구성 (기본 시설)혼합·소분실: 외부와 차단되어야 하며, 조제관리사 외 출입을 통제합니다.원료 및 내용물 보관소: 바닥에 직접 .. 2026. 4. 24. [학습 요약] 제2과목. Chapter 4 위해사례 판단 및 보고 - 위해 화장품 회수 등급(가/나/다) 및 리콜 절차 1. 위해 화장품 회수 등급 (가, 나, 다 등급)위해성 정도에 따라 3단계로 분류하며, 사례를 통해 등급을 판정하는 능력이 중요합니다.등급주요 판단 근거 (핵심 사례)회수 완료 기한가급 (1등급)- 배합 금지 원료를 사용한 경우- 중대한 유해사례로 사망, 장애 등 치명적 위해 발생- 변질·변패, 이물 혼입으로 인체 위해 우려가 큰 경우15일 이내나급 (2등급)- 배합 한도가 정해진 원료를 초과하여 사용한 경우- 미생물 한도 초과 등 유통화장품 안전관리 기준 위반- 기능성 주성분 함량이 규격 미달인 경우30일 이내다급 (3등급)- 기능성 화장품 심사/보고를 받지 않고 판매한 경우- 표시·광고 위반(허위·과대광고)으로 소비자를 속인 경우- 기재사항 오기 등 단순 규정 위반30일 이내2. 위해 화장품 회수(.. 2026. 4. 23. [학습 요약] 제2과목. Chapter 4 위해사례 판단 및 보고 - 유해사례 정의 및 인과관계 판단 1. 위해사례(유해사례) 관련 용어의 정의시험에서 유사한 용어를 섞어 놓고 틀린 설명을 고르는 문제가 자주 출제됩니다.유해사례 (Adverse Event, AE): 화장품의 사용 중 발생한 바람직하지 않고 의도되지 않은 징후, 증상 또는 질병을 말합니다. (※ 반드시 화장품과 인과관계가 증명되어야 하는 것은 아님)부작용 (Adverse Reaction): 화장품의 사용으로 인하여 발생한 유해한 반응을 말합니다. (인과관계가 있음)중대한 유해사례: 유해사례 중 사망, 생명 위협, 입원, 장애, 선천적 기형 등을 초래한 경우를 말합니다.실마리 정보 (Signal): 유해사례와 화장품 간의 인과관계 가능성이 있다고 보고된 정보로, 통계적 검토가 필요한 정보입니다.2. ★중대한 유해사례★ 판단 기준다음 중 하나.. 2026. 4. 23. [학습 요약] 제2과목. Chapter 3 화장품의 품질 관리 - 품질 관리 기록 및 성적서 해석 1. 품질 관리 기록의 원칙화장품 제조 및 품질 관리 과정에서 발생하는 모든 활동은 기록되어야 하며, 이는 제품의 품질 사고 발생 시 추적 조사의 근거가 됩니다.기록의 작성 (Data Integrity):발생 즉시, 사실대로 작성해야 합니다.지워지지 않는 펜을 사용하며, 연필이나 수정액(화이트) 사용은 절대 금지됩니다.수정 시에는 원래 내용을 확인할 수 있도록 **두 줄을 긋고 수정 후 서명(날인)**과 수정 날짜를 기재합니다.기록의 보관 기간:제조·품질 관리 기록서: 제조일(수입일)로부터 3년 또는 사용기한 경과 후 1년 중 긴 기간.맞춤형 화장품 판매내역서: 판매한 날로부터 3년간 보관 (의무 사항).2. 품질성적서 (COA: Certificate of Analysis) 해석 실무조제관리사는 공급받은.. 2026. 4. 23. [학습 요약] 제2과목. Chapter 3 화장품의 품질 관리 - 기능성 화장품의 기준 및 시험방법 (기·시) 1. 기능성 화장품의 기준 및 시험방법 (기·시)기능성 화장품은 안전성 및 유효성에 관하여 식품의약품안전처장의 심사를 받거나 보고서를 제출해야 합니다. 이때 각 제품별로 설정된 품질 규격이 '기준 및 시험방법'입니다.[필수 시험 항목]성상 (Appearance): 색깔, 냄새, 제형의 물리적 형태(액상, 로션상 등)가 규격과 일치해야 함.확인시험 (Identification): 제품에 표시된 주성분(예: 나이아신아마이드, 아데노신 등)이 실제로 들어있는지 화학적 반응이나 기기분석(HPLC 등)으로 확인.pH 시험: 피부 자극을 방지하기 위해 설정된 범위 내에 있는지 측정.함량시험 (Assay): 주성분의 양이 표시량의 90.0% 이상 함유되어 있는지 정량 분석. (※ 일부 성분은 상한선이 있을 수 있음).. 2026. 4. 23. [학습 요약] 제2과목. Chapter 2 화장품 제조 및 제형 - 제형별 특성 및 제조 공정 화장품의 구체적인 형태(제형)와 원료가 완제품이 되는 단계별 제조 공정을 정리했습니다.1. 화장품 제형별 주요 특성제형은 사용 목적과 피부 타입에 따라 결정되며, 제조 원리(유화, 가용화, 분산)와 밀접한 관련이 있습니다.제형 구분주요 특성 및 구성대표잭언 제조 원리화장수 (Skin/Toner)대부분 수성 성분(약 90% 이상). 피부 청결과 수분 공급 목적.가용화 (투명)로션 (Lotion)유분과 수분을 적절히 혼합. 크림보다 유동성이 좋고 산뜻한 사용감.유화 (O/W)크림 (Cream)로션보다 유분 함량이 높고 점도가 높음. 피부 보호 및 영양 공급.유화 (O/W, W/O)에센스 (Essence)특정 유효 성분을 고농축. 제형에 따라 액상, 젤, 유화 형태 등 다양함.가용화 또는 유화메이크업 제품안료.. 2026. 4. 22. 이전 1 2 3 4 5 다음 반응형